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1919 |
Producing Large Scale Syntactic Analysis to move forward |
Passage |
ANR-06-MDCA-0013 |
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1920 |
Fouille des données génomiques de Plasmodium falciparum pour prédire la fonction des gènes orphelins et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques |
PlasmoExplore |
ANR-06-MDCA-0014 |
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1921 |
Reconstruction d'organes pour l'interaction temps réel en simulation chirurgicale |
VORTISS |
ANR-06-MDCA-0015 |
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1922 |
Implication de CXCL13 et CCL21 dans les mécanismes pathogéniques de la Myasthenie. |
MG chemokines |
ANR-06-MRAR-0001 |
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1924 |
Approches thérapeutiques du syndrome de Rett : développement de modèles cellulaires humains et criblage à haut débit de molécules chimiques dans le but d'identifier de nouvelles subtsances susceptibles d'induire une translecture d'un codon stop |
Rett therapy |
ANR-06-MRAR-0003 |
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1928 |
Gènes modificateurs dans la mucoviscidose |
MODIFIER GENES IN CF |
ANR-06-MRAR-0007 |
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1929 |
Identification des bases physiopathogéniques du groupe des dysplasies acroméliques : rôle de la famille des ADAMTS |
ADAMTS and acromelia |
ANR-06-MRAR-0008 |
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1930 |
Optimisation de l'expression allotopique de gènes codés par le génome mitochondrial à des fins thérapeutiques pour les pathologies causées par des mutations dans l'ADN mitochondrial |
MITO-RET |
ANR-06-MRAR-0009 |
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1931 |
Fièvres récurrentes héréditaires : Étude fonctionnelle des gènes connus-Clonage positionnel des gènes non encore identifiés. |
HEREFEVER |
ANR-06-MRAR-0010 |
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1932 |
Utilisation de la levure comme modèle de toxicité et d'assemblage d'amyloïdes infectieux de type " prions " |
AMYLOI |
ANR-06-MRAR-0011 |
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1933 |
Thérapie génique de la porphyrie érythropoïétique congénitale |
GENETHERCEP |
ANR-06-MRAR-0012 |
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1934 |
Physio-pathologie du Chérubisme : Analyse moléculaire et fonctionnelle de la protéine adaptatrice 3BP2/SH3BP2 dans le contrôle de l'homéostasie lymphoïde et osseuse |
Chérubisme 3BP2 |
ANR-06-MRAR-0013 |
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1935 |
Le syndrome de Bardet-Bield: identification de nouveaux gènes et caractérisation biologique d'un nouveau gène (BBS10) |
Bardet-Bield Syndrom |
ANR-06-MRAR-0014 |
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1936 |
Mastocytoses et mutations de Kit : physiopathologie et thérapeutiques moléculaires ciblées. |
Mastocytose |
ANR-06-MRAR-0015 |
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1937 |
Dissection moléculaire d'un déficit immunitaire héréditaire: le syndrome hyper IgM |
HIGM |
ANR-06-MRAR-0016 |
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1940 |
Correction du phénotype CMT1A par des molécules modulant l'expression du gène PMP22: rôle de l'acide ascorbique et d'autres molécules. |
CMTHER |
ANR-06-MRAR-0019 |
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1941 |
Anémie de Diamond Blackfan : Mécanismes Moléculaires d'une Maladie Ribosomique |
RIBODBA |
ANR-06-MRAR-0020 |
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1942 |
Etude des conséquences moléculaires et physiopathologiques des expansions CTG dans des modèles murins de la dystrophie myotonique de Steinert. |
DM1MICE |
ANR-06-MRAR-0021 |
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1945 |
ETUDE GENETIQUE ET FONCTIONNELLE DES FORMES AUTOSOMIQUES RECESSIVES DE MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH |
ARCMT |
ANR-06-MRAR-0024 |
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1946 |
Ataxie de Friedreich et stress oxydant: étude du rôle de la frataxine et recherche de nouveaux agents thérapeutiques |
FRIEDREICH |
ANR-06-MRAR-0025 |
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1947 |
Etude de la signalisation de RdCVF un facteur trophique et un espoir pour la thérapie des rétinopathies pigmentaires |
RdCVF signaling |
ANR-06-MRAR-0026 |
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1948 |
Analyse du rôle des gènes Dlx et Msx dans l'étiopathogénése du syndrome "mains et pieds fendus" (SHFM), et correction de la maladie par transfért de gènes in utero au moyen vecteurs lentiviraux. |
GENDACTYL |
ANR-06-MRAR-0027 |
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1949 |
Analyse "comparative genome hybridisation" tres haute resolution de patients presentant des anomalies du developpement gonadique |
GONAD-CGH |
ANR-06-MRAR-0028 |
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1950 |
Syndrome de Schwartz-Jampel et déficit en perlecan: test de nouvelles approches thérapeutiques chimiques sur des cellules de patients et étude d'un modèle murin pour en comprendre ces mécanismes physiopathologiques. |
Schwartz-Jampel |
ANR-06-MRAR-0029 |
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1951 |
Etude de l'implication d'un facteur de transcription AML1 dans la mégacarypoïèse normale et pathologique liée à FDP |
platelet disorder |
ANR-06-MRAR-0030 |
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1953 |
Exploration fonctionnelle des mutations de SHP2 responsables des syndromes de Noonan et LEOPARD - Consequences pour la résistance à l'hormone de croissance |
SHP2NOONAN |
ANR-06-MRAR-0031 |
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1954 |
Syndrome de Waardenburg : analyse cellulaire et moléculaire des défauts cranio-faciaux dans des modèles murin |
Pax3 in WS |
ANR-06-MRAR-0032 |
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1955 |
Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus de sérotype 5 (AAV5) pour le traitement, par thérapie génique, d'un nouveau modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber: le chien teckel RPGRIP-/-. |
GT-AAVrpgrip |
ANR-06-MRAR-0033 |
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1956 |
Hypodysplasies et dysplasies rénales kystiques chez le foetus Identification des méchanismes moléculaires et cellulaires |
Fetal Kidney Disease |
ANR-06-MRAR-0034 |
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1957 |
Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la Dystrophie Musculaire Oculopharyngée (OPMD) en utilisant un modèle drosophile |
OPMDDrosophilaModel |
ANR-06-MRAR-0035 |
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1958 |
Bases génétiques et moléculaires des épilepsies focales avec troubles cognitifs et du langage: SRPX2 et partenaires de SRPX2 |
EPICOGN |
ANR-06-MRAR-0036 |
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1959 |
Thérapie génique de maladies humaines associées à des mutations de l'ADN mitochondrial: mise au point de modèles cellulaires exploitant l'adressage d'acides nucléiques dans les mitochondries |
MINATAR |
ANR-06-MRAR-0037 |
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1960 |
PCSK9, un nouvel acteur dans la physiopathologie de l'hypercholestérolémie autosomique dominante |
PCSK9 and ADH |
ANR-06-MRAR-0038 |
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1961 |
Myopathies myofibrillaires: des études cliniques à la physiopathologie moléculaire |
MFM |
ANR-06-MRAR-0039 |
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1962 |
Le syndrome ICF : caractérisation génomique et fonctionnelle des patients et d'un modèle murin |
ICF-syndrome |
ANR-06-MRAR-0040 |
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1964 |
Cartogaphie à très haute résolution du complexe majeur d'histocompatibilité dans la myasthénie autoimmune |
MYAGENE |
ANR-06-MRAR-0042 |
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1965 |
Validation in vivo et études pré-cliniques de l'inactivation de l'huntingtin par RNA interference pour le traitement de la maladie de Huntington |
SilenceHD |
ANR-06-MRAR-0043 |
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2019 |
Formes de mobilisation et épreuves juridiques autour des OGM en France et en Europe. Construction et mise en œuvre d'un observatoire sociologique informatisé |
OBSOGM |
ANR-06-POGM-0001 |
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2020 |
Connaissances biologiques et normes d'action publique |
COBINA |
ANR-06-POGM-0002 |
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2021 |
La gouvernance internationale du commerce des OGM. Entre le face-à-face Etats-Unis / Union Européenne et la stratégie des acteurs économiques des PED. |
GICOGM |
ANR-06-POGM-0003 |
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2022 |
Flux des (trans-)gènes et impact sur la biodiversité |
GMBIOIMPACT |
ANR-06-POGM-0004 |
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2023 |
Apports de la modélisation dans une approche pluridisciplinaire pour gérer la coexistence de filières OGM et non OGM chez le maïs |
GCOM2AP |
ANR-06-POGM-0005 |
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2024 |
Poissons Génétiquement Modifiés : Analyses multidisciplinaire des impacts et élaboration de stratégies |
DOGMATIS |
ANR-06-POGM-0006 |
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2025 |
Contrôle de l'inactivation épigénétique des transgènes et diagnostic d'instabilité de l'expression génique |
Diagnogene |
ANR-06-POGM-0007 |
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2026 |
Nouvelles stratégies pour obtenir une intégration contrôlée et une expression fiable des transgènes chez les poissons et les mammifères. |
TRANSINTEX |
ANR-06-POGM-0008 |
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2027 |
Evaluation des risques pour le transport d'HYDROgène énergie pur ou en MELange avec le gaz naturel |
HYDROMEL |
ANR-06-PANH-0001 |
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2028 |
Evaluation de l'impact des polluants sur les performances des piles à combustible de type PEM |
POLIMPAC |
ANR-06-PANH-0002 |
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2029 |
Développement et étude de matériaux innovants pour les réseaux de distribution d'Hydrogène |
POLHYTUBE |
ANR-06-PANH-0003 |
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2030 |
Méthodes de DIAgnostic pour Piles à combustible pour les applications Automobile et Stationnaire sans instrumentatiON |
DIAPASON |
ANR-06-PANH-0004 |
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2031 |
Etude et développement d'un assemblage électrode/électrolyte à conduction protonique avec réalisation d'une cellule d'électrolyse de la vapeur prototype |
CELEVA |
ANR-06-PANH-0005 |
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