153297Utilisation d'oligonucléotides antisens pour l'extinction mono-allélique dans les maladies autosomiques récessives avec variant hypomorphe : preuve de concept dans le syndrome néphrotique héréditaire [En savoir plus]NEPHRO-Gap - ANR-24-CE17-3391
AAPG2024 - 2024

Voir les documents associés 

Exporter

• Export XML
• Export RDF